ISSN:1006-6772 

CN:11-3676/TD

主管:国家矿山安全监察局

主办:煤炭科学研究总院     煤炭工业洁净煤工程技术研究中心

主编:解强

执行主编:张晓宁

责任编辑:张晓宁   白娅娜

编辑出版:《洁净煤技术》编辑部

地 址:北京朝阳区和平里煤炭大厦12层(100013)

电话:(010)87986452/87986451

网址:www.jjmjs.com.cn

电子信箱:jjmjs@263.net

印刷:北京联合互通彩色印刷有限公司

国内发行:《洁净煤技术》编辑部

国外发行:中国国际图书贸易总公司(北京399信箱)

国外代号:1430Q

广告发布登记号:京朝市监广登字20200056号


  • 现实可行且成本可负担的中国电力低碳转型路径

    李政;陈思源;董文娟;刘培;麻林巍;何建坤;

    电力行业的脱碳对于实现《巴黎协定》的减排目标至关重要,但同时也面临着巨大的困难和挑战,具有很强的复杂性和不确定性。为了给出现实可行且成本可负担的电力低碳转型路径,建立了具有足够时空分辨率和技术准确度的"自下而上"能源系统模型来模拟与优化中国电力行业的未来发展路径。通过设置3种典型情景(基准情景、2℃情景和1.5℃情景),分析电力脱碳技术路径以及相应的实施方案。结果表明,若按照当前的电力发展趋势,将不能实现《巴黎协定》规定的2℃/1.5℃目标,必须在当前基础上加大可再生能源扩张、加快燃煤电厂退出以及大规模部署碳捕集技术。未来30 a,风电和光伏发电需要逐渐转变为主力电源,年均装机增速达到当前水平的2~4倍。燃煤机组的容量需要逐渐减少,部分机组甚至要提前退役,这将导致燃煤机组的平均寿命降低0.42~1.93 a,对应1 050亿元~6 550亿元的搁浅成本。碳捕集技术需要大规模应用,尤其是煤炭生物质掺烧再加碳捕集装置的技术,到2050年,电力行业的二氧化碳年捕集量达到8.9亿t~10.8亿t。为了保障上述转型路径的实现,需要处理好电网安全稳定运行、煤电有序退出、碳捕集技术的部署以及转型投资成本的问题。通过加大储能等先进技术研发力度、建立存量煤电有序退出机制、加快碳捕集相关技术的研发与应用示范以及建立和完善绿色投融资机制等措施,可以有效解决这些问题。应对气候变化是全人类共同的责任,应当从现在起就超前部署相关措施和政策,以实现2℃/1.5℃目标下的中国电力低碳转型。

    2021年02期 v.27;No.132 1-7页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 5323K]
    [阅读次数:224 ]
  • CO_2化学吸收系统污染物排放与控制研究进展

    方梦祥;狄闻韬;易宁彤;王涛;王勤辉;

    CO_2化学吸收技术因其捕集效率高、技术相对成熟和适应性好,是目前最具工业应用潜力的CO_2捕集技术,然而,CO_2化学吸收系统在使用吸收剂捕集烟气中CO_2的同时,部分吸收剂及其降解产物随烟气排出,不仅增加吸收剂损耗,且在大气中进一步反应生成强致癌物硝胺和亚硝胺。因此,有必要对CO_2化学吸收系统污染物排放进行有效控制。目前,通常通过调节系统运行参数、使用污染物控制手段对污染物进行控制,但缺乏普适性的控制方法,还未建立污染物排放的控制目标值。介绍了CO_2化学吸收系统污染物的3类排放形式,包括物理夹带、气体和气溶胶,其中气溶胶具有较高的排放量且难以被传统方式控制;梳理了研究机构测量到的排放情况,不同规模的CO_2化学吸收系统普遍具有较高的排放量;分析了气溶胶生成生长机理,气溶胶排放主要通过非均相成核产生,依赖于凝结核的存在和过饱和的环境;基于试验和模拟2种方法综述了烟气凝结核、贫液进口温度、贫液负荷、烟气CO_2含量等因素对气溶胶主导的有机胺排放影响。简要介绍了对降解产物排放的研究,包括氧化降解和热降解;最后对当前污染物排放控制手段的控制效果及优缺点进行了总结。传统水洗方法能有效控制有机胺气态排放,传统除雾器对大粒径气溶胶颗粒控制效果好,但对小颗粒脱除效率低。湿式电除尘、蒸汽注入、干床等方法虽有一定脱除效果,但成本较高。酸洗能解决氨气排放问题,但难以回收有机胺。胶质气体泡沫法对气溶胶脱除效率高,但缺乏工业级研究。未来对于污染物的排放需要开发新型控制手段,这一手段既要有效减少气相和气溶胶形式的污染物排放,又要控制工业投资成本,这将成为建立先进碳捕集工艺系统的关键环节。

    2021年02期 v.27;No.132 8-16页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 4131K]
    [阅读次数:195 ]
  • 富氧燃烧颗粒物生成和灰沉积特性研究进展

    王越明;刘慧敏;仇兴雷;段伦博;

    近年来,世界经济不断发展,人口不断增加,能源消耗随之持续增加,其中化石能源的使用使得全球二氧化碳排放总量居高不下。为了缓解全球碳排放上升趋势,中国承诺在2030年二氧化碳排放达峰并在2050年实现净零排放。为了实现这一目标,需要发展化石能源的清洁高效利用,其中富氧燃烧技术是最有前景的燃煤电厂碳减排技术之一,系统综述了富氧燃烧中的颗粒物生成和灰沉积现象,介绍了氧气浓度、压力及燃料特性对颗粒物生成和灰沉积特性的影响机理。富氧燃烧中生成的颗粒物主要可分为亚微米和微米颗粒,其中亚微米颗粒主要由灰分经气化、冷凝和凝聚过程形成,微米颗粒则主要伴随焦炭破碎过程形成。氧气浓度升高导致火焰温度升高,一方面更多的灰分在高温下气化,促进了亚微米颗粒的生成,另一方面高温加剧了碱金属蒸气和硅铝酸盐粗颗粒的交互反应,导致亚微米颗粒中碱金属含量降低。而压力的上升可能会抑制亚微米颗粒的生成。但氧气浓度和压力对微米颗粒的产率和成分影响均不显著。积灰主要通过惯性碰撞、热泳力、冷凝和化学反应形成。富氧燃烧中氧气浓度上升会促进积灰的生成,一方面因为烟气温度升高,颗粒物黏度降低而在碰撞到壁面后更易黏结形成积灰;另一方面因为亚微米颗粒增多,更多细颗粒可以通过热泳力迁移到换热器表面形成积灰。虽然氧气浓度对外层积灰的成分没有明显影响,但紧贴壁面的内层积灰由于含有较多亚微米颗粒,其成分变化与亚微米颗粒趋势相似。压力升高时,积灰中的硫含量增高而氯含量降低,但对积灰生成速率的影响暂不明确。

    2021年02期 v.27;No.132 17-30页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 21649K]
    [阅读次数:165 ]
  • 煤化学链燃烧载氧体研究进展

    白歆慰;刘金昌;白磊;

    煤的化学链燃烧是清洁煤燃烧的重要技术之一。化学链中载氧体的使用可以避免煤和空气直接接触,从而避免氮氧化物等污染物的产生并提高能量转化效率。一般来说,煤的化学链燃烧有2种反应途径:煤气化化学链燃烧和氧解耦化学链燃烧;不同反应途径将极大影响载氧体组分以及结构设计。详细论述了2015—2020年煤化学链燃烧中固态金属载氧体的研究进展,包括铁基、锰基、铜基、镍基、硫酸钙以及其他复合金属载氧体。总结了不同金属载氧体的优缺点、反应路径、气-固和固-固反应机理、金属与载体的相互作用以及载氧体失活原理。铁基载氧体被广泛应用于气化化学链燃烧中,但单一铁基载氧体的反应速率较低。适量添加碱金属或碱土金属可以提升载氧体的反应活性。锰基载氧体在化学链燃烧中具有两面性:一方面可以在高温缺氧气氛中释放气态氧,另一方面也可以与还原性气体发生气-固反应。通过使用惰性载体以及碱金属添加剂可以提高锰基载氧体的机械强度和氧解耦能力。含铜载氧体具有出色的氧解耦能力和反应活性而被广泛关注,然而铜及其氧化物低熔点所带来的金属聚集导致载氧体的失活问题亟需克服。研究发现使用铁、锰和铜矿石制得的载氧体具有良好的反应性能。硫酸钙载氧体具有较好的反应活性,但煤的化学链燃烧时潜在的二氧化硫和硫化氢副产物需要引起重视。镍基载氧体虽然在煤的化学链燃烧中反应性能较好,但硫毒化、成本较高和环保性能不佳等缺点导致近年来镍基载氧体的研究较少。新型双金属或多金属载氧体可以同时结合2种金属的反应特性,从而显著提高载氧体的整体反应活性。基于载氧体的研究现状,对未来的发展方向提出了4点建议:结合2种煤的化学链燃烧机理设计新型氧解耦辅助化学链燃烧载氧体;发展新型材料和金属组分的载氧体;利用冶金工业废料制得载氧体;开发新型结构的载氧体。

    2021年02期 v.27;No.132 31-44页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 1641K]
    [阅读次数:183 ]
  • 煤粉无焰富氧燃烧的数值模拟方法进展

    成鹏飞;李鹏飞;胡帆;刘璐;王飞飞;张健鹏;米建春;柳朝晖;郑楚光;

    无焰富氧燃烧是煤粉清洁燃烧技术的前沿发展方向之一,可在捕集高浓度CO_2的同时显著降低NO_x排放,并提升富氧燃烧稳定性和热力性能。计算流体力学(CFD)作为燃烧研究的重要手段之一,具有快捷、成本低和数据丰富等优点,有效促进了无焰富氧燃烧技术发展。基于笔者团队对煤粉富氧燃烧和无焰燃烧的多年研究积累,对近十几年来煤粉无焰富氧燃烧CFD模拟方法和模拟研究进展进行了总结:首先强调了煤粉无焰燃烧的试验和数学定义,其由于存在非均相反应而区别于气体燃料无焰燃烧;然后详述了煤粉无焰富氧燃烧CFD模拟方法进展,包括模拟流动、传热、燃烧和污染物生成方面的子模型和机理,其中考虑强烈烟气卷吸的可实现k-ε湍流模型、P1或DO辐射模型及针对富氧气氛修正的WSGG气体辐射模型、CPD挥发分析出模型、考虑湍流与化学反应交互的有限速率EDC均相燃烧模型、针对无焰及富氧燃烧开发验证的均相反应机理、考虑气化反应的多步表面焦炭非均相燃尽模型、含氮化学详细反应机理氮转化模拟、动态自适应反应机理加速算法等可显著提高煤粉无焰富氧燃烧的模拟精度和计算效率。总结了煤粉无焰富氧燃烧在基准对照试验、微观反应区域分析、宏观反应特征、污染物生成及大型化锅炉概念设计方面的模拟研究情况;最后以大涡模拟、燃烧模型、高精度反应机理及动态自适应反应机理、工业应用优化等角度展望了煤粉无焰富氧燃烧CFD研究的发展方向。

    2021年02期 v.27;No.132 45-56页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 7854K]
    [阅读次数:171 ]
  • 空气中直接捕集CO_2技术研究进展

    张杰;郭伟;张博;张榕江;杨伯伦;吴志强;

    减少碳排放并推动碳中和是应对气候变化、促进经济社会绿色转型的重要途径之一,碳中和技术已成为工业界和学术界的关注焦点。目前碳捕集与封存主要对工业固定源排放的CO_2进行处置捕集,而对占CO_2总排放近50%的分布源CO_2关注度不高。直接空气捕集(direct air capture,DAC)技术不仅可对数以百万计的小型化石燃料燃烧装置以及数以亿计的交通工具等分布源排放的CO_2进行捕集处理,还可有效降低大气中CO_2浓度。介绍了DAC的发展历史、研究现状以及发展趋势,综述了已有DAC技术的工艺流程以及反应装置,对DAC现行工艺中涉及的空气捕捉模块、吸收剂或吸附剂再生模块、CO_2储存模块进行了叙述,对比了几种工艺的优缺点以及吸附剂类型和再生方式,指出DAC技术发展的关键在于研发高效低成本的吸收/吸附材料和设备。分析了DAC吸收/吸附材料的作用原理以及吸附效果,碱性溶液原料成本相对低廉,但再生过程中能耗较高。分子筛及金属有机框架吸附剂虽然再生能耗较低,但对空气中CO_2的吸附容量和吸附选择性表现一般。胺类吸附剂具有较好的吸附能力,由于其再生温度较低,可使用工业废热或少量热能为系统供能;使用胺类吸附剂时吸附和解吸在一个单元中逐步发生,具有更高的效率和操作时间,有望降低DAC系统成本。对比了DAC与其他碳捕集技术的成本并进行了技术经济性分析,DAC成本主要包含运营和维护成本(N_(Q&M))、吸附剂材料成本(N_S)和工厂设备的净成本(N_(bop));指出目前限制DAC工业化应用的主要因素之一在于吸收/吸附材料和相关工艺成本过高,随着阴离子交换树脂等新型吸附剂的出现和工艺的发展,DAC成本逐年下降。全面探究吸收/吸附材料稳定性、动力学、吸附容量、选择性、再生能量损失等综合性能,研发利于快速装载和卸载吸附剂的相关装置,开发成本低廉的工艺系统是目前DAC领域的发展方向和迫切需求。DAC技术将为减少全球碳排放、实现碳中和提供重要技术支撑。

    2021年02期 v.27;No.132 57-68页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 5579K]
    [阅读次数:179 ]
  • 碳酸酐酶固定及在二氧化碳捕集应用研究进展

    于洋;刘琦;吕静;罗聃;彭勃;

    化石燃料的使用是全球气候变暖的主要原因,二氧化碳捕集、利用及封存(CCUS)技术能够有效减少碳排放,缓解气候变化压力。化学吸收法是CO_2捕集的重要方法之一,具有分离效率高、成本低等优点,但存在解吸过程中消耗能量较多、长期使用造成设备腐蚀性等问题。利用碳酸酐酶(CA)强化化学方法吸收CO_2,可以提高CO_2吸收效率,有效解决传统工艺中的热能损失,逐渐成为CO_2捕集与封存研究中的热点。但CA自身热稳定性低、可重复性差,需对其进行固定化以提高稳定性和活性。重点介绍了CA的固定化方法及常用载体材料,总结了CA在强化CO_2捕集中的作用机理,讨论了其在CO_2捕集中的应用,并对该技术的未来发展方向作出了展望。固定化载体与方法会影响固定化酶的性质,故CA在固定化时要选择合适的载体与方法。CA固定化方法包括吸附法、包埋法、共价结合法和交联法4种,各有优劣,应根据酶所应用的领域来选择合适的固定化方法。常用固定化载体有天然高分子、无机载体材料等,选择时应综合考虑载体的理化性质和工业应用能力。CO_2捕集过程中,CA主要通过促进化学溶剂吸收CO_2和诱导CO_2矿化生成碳酸钙两方面强化捕集效率。未来研究方向应集中于开发具有更高活性和稳定性的新型CA、制备廉价高性能载体材料和进一步探究CA的内在因素和外界条件对其工业应用产生的阻碍。

    2021年02期 v.27;No.132 69-78页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 7517K]
    [阅读次数:155 ]
  • 富氧燃烧烟气净化工艺研究进展

    刘敦禹;蔡雨阳;金晶;许开龙;

    随着工业的快速发展,化石燃料消耗与日俱增,造成了大量温室气体CO_2的排放,全球气候变化形势不容乐观。为了减少CO_2排放,需要对高浓度CO_2进行捕获、利用与封存,而富氧燃烧技术能有效实现碳捕集,是目前最具潜力的碳减排技术之一。富氧燃烧过程中,SO_x、NO_x、Hg等污染物以及惰性气体的存在不利于碳的捕集与封存。烟气中各成分浓度会对管道运输、地质储存和提高采收率(EOR)产生影响,介绍了烟气中CO_2及各种杂质浓度的不同标准,系统综述了国内外脱硫、脱硝、脱汞和惰性气体脱除以及联合脱除技术的研究进展。脱硫部分除介绍传统脱硫技术外,重点描述了富氧燃烧烟气中CO_2气氛对SO_x脱除的影响以及加压条件下SO_2的转化与去除。发现CO_2气氛下SO_2的吸收速率相比N_2气氛有所降低,且SO_2吸收过程中临界pH发生变化。脱硝部分重点描述了氧化吸收法脱硝技术以及加压条件下NO的氧化机理,并对高压下NO的氧化动力学进行阐述。随着压力的增加,NO氧化速率常数呈先下降后上升的趋势,且证明了反应器压力对液体夹带率的影响比较显著。总结了Hg脱除技术中不同烟气成分对Hg氧化的影响,HCl与Cl_2起到了明显的促进作用。对活性炭进行改性,增加孔结构比表面积以及吸附剂表面的活性位点,提高Hg的脱除效率。介绍了惰性气体的净化技术,主要采用变压吸附方法来吸附和解吸附,降低了CO_2气流中惰性气体去除的成本,实现一部分惰性气体再次循环回到锅炉中,提高CO_2的捕获。重点讨论了在烟气压缩液化系统中的联合脱除技术,有效利用压缩过程条件将SO_x、NO_x、Hg分别以硫酸、硝酸、Hg(NO_3)_2形式协同去除,随着压力的增加,SO_x与NO_x去除效率提高,有利于SO_4~(2-)、NO_3~-、HADS和HAMS(N-S化合物)的生成,同时也导致了N_2O生成量增多。证明了Hg与NO_2是气相反应,提出了高压下NO_2与Hg反应产物的不确定性。简单介绍了低温碳捕集技术,有潜力取代洗涤器和其他烟气处理方法,但目前还缺乏可行性的研究。未来需对不同压力下NO氧化速率常数的变化趋势进行解释,高压下NO_x与SO_x联合脱除的产物以及NO_2与Hg的反应产物进行分析。

    2021年02期 v.27;No.132 79-91页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 10425K]
    [阅读次数:170 ]
  • 化学链合成氨技术研究进展及展望

    吴烨;冯鸣谦;方婧;刘冬;张睿;应遥瑶;徐磊;

    氨气不仅是重要的化工原料和良好的氢载体,其可以作为无碳燃料的属性也引起了广泛关注。低能耗高效率的合成氨工艺是实现氨作为燃料应用的关键。阐述了合成氨工艺的发展历程,概述了以Haber-Bosch工艺为基础的多相催化和光、电等外场力驱动的合成氨工艺的新发展,重点介绍了化学链合成氨的最新研究成果,并对其研究方向进行展望。传统Haber-Bosch工艺苛刻的反应条件以及热力学和动力学之间的矛盾,促使科研工作者一直努力探索可持续的环境友好型合成氨技术。随着催化科学和表面科学的进步,人们对合成氨的反应机理和催化剂的物化性质有了更深入的认识,这为开发"绿色"合成氨工艺提供了有价值的参考信息,如要提高过渡金属催化合成氨性能,须尽量规避表面物种吸附能间的线性关系。另外,以可再生能源为能量来源的光、电催化合成氨,借助外场作用可以有效影响反应速率和机理。化学链技术的发展为合成氨工艺提供了新思路,将合成氨过程解耦为吸氮和释氮产氨2个或多个分步反应,可较好地缓解合成氨热力学和动力学矛盾,规避反应物竞争吸附。同时,各分步反应可分别优化,使整个化学链合成氨工艺达到最佳反应效果。未来采用太阳能聚热供能以及以生物质炭为碳源,并对化学链合成氨工艺进行经济性分析反馈指导工艺流程的优化,可降低碳基化学链制氨工艺的成本和能耗。

    2021年02期 v.27;No.132 92-106页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 15862K]
    [阅读次数:167 ]
  • 基于二氧化碳驱油技术的碳封存潜力评估研究进展

    叶航;刘琦;彭勃;

    CO_2是人类生产生活排放的主要温室气体之一,是导致全球气候变化的主要原因。CCUS技术是一项能够实现CO_2深度减排、缓解气候变化的重要途径。其中,CO_2-EOR技术具有广阔的前景,油藏作为碳封存的理想场所,在实现CO_2长期有效封存的同时,还能提高原油采收率,达到经济效益与社会效益共赢。确定目标油藏的碳封存潜力对于CO_2-EOR技术的大规模实施具有重要意义。当前,CO_2封存潜力评估方法较多,但只能针对特定油藏使用,缺乏标准的普适性方法。讨论了CO_2驱油与封存机理,总结了国内外权威机构提出的CO_2-EOR封存潜力评估公式,通过实例分析详细论证了方法的普适性,并对准确评价CO_2-EOR过程中碳封存潜力的下一步工作做出展望。CO_2驱油过程是通过引起原油体积膨胀、降低原油黏度、改善油水流度比、萃取轻质组分、混相效应等机理,提高原油采收率;而CO_2封存则主要是依靠地质构造俘获、束缚空间俘获、溶解俘获和矿化俘获4种机理,二者概念不尽相同。目前,比较权威且使用较多的CO_2封存潜力评估方法主要有4种:US-DOE、CSLF、USGS和RIPED&CUP评价方法。其中,US-DOE和USGS方法是以体积平衡理论为基础的估算方法,依托封存效率,通过多种封存机理的组合来估算CO_2封存量。CSLF方法以物质平衡理论为基础,估算结果与资源储备金字塔一致,但未考虑溶解俘获机理。RIPED&CUP方法实则是CSLF方法的改进版,在其基础上考虑了CO_2在地层流体中的溶解问题,使计算公式更贴合我国油藏实际条件,但在各阶段原油采收率的确定是难题。因此为保证估算结果的准确性,应根据油藏的地质特征选用最适宜的评价方法。为更精确地进行碳封存潜力评价,下一步应从明确油藏开发策略、考虑滞后效应、使用现场数据修正以及加强安全风险评估等方面开展工作。

    2021年02期 v.27;No.132 107-116页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 2969K]
    [阅读次数:152 ]
  • CO_2合成醇酯类化学品和高分子材料研究进展

    白煜;梁杰;王利国;曹妍;贺鹏;李会泉;

    我国作为煤炭大国,燃烧化石燃料产生大量CO_2。通过化学作用将CO_2转化为能源燃料、基础化学品或高分子材料,有利于实现碳氧资源综合利用。从CO_2直接利用和间接利用的角度出发,分别综述了CO_2资源化利用研究进展。直接利用方面,重点阐述了CO_2直接加氢合成甲醇和乙醇;同时CO_2可作为羰化剂合成有机碳酸酯和高分子材料,包括碳酸二乙酯、聚碳酸酯和CO_2基可降解聚合物。在间接利用方面,重点综述了CO_2经碳酸乙烯酯的酯交换反应合成碳酸二甲酯,以及碳酸乙烯酯加氢制备甲醇联产乙二醇的研究进展。CO_2加氢直接合成甲醇催化剂主要包括铜基催化剂、贵金属催化剂,由于贵金属的成本高,廉价的Cu基催化剂研究较为广泛。CO_2加氢直接合成乙醇研究较广泛的催化剂为贵金属(Rh、Pd、Ru)基催化剂体系,还需进一步研究廉价、高活性和高稳定性的催化剂。CO_2与乙醇直接合成碳酸二乙酯(DEC)研究较多的催化剂为铈基多相催化剂,但由于生成物中水分的影响,限制了DEC的收率。环氧化物和CO_2耦合反应生成DEC过程中不产生水,可以有效克服热力学的限制,因此高能化合物与CO_2的耦合路线是高效制备DEC的有效途径。CO_2与环氧化物共聚制备聚碳酸酯材料多采用稀土三元催化剂体系,环氧化物的转化率和聚碳酸酯选择性较高,目前已经实现工业应用。CO_2通过碳酸乙烯酯与甲醇酯交换合成DMC,多使用碱性较强的催化剂和含碱性基团的离子交换树脂。CO_2经碳酸乙烯酯加氢制备甲醇和乙二醇的反应中,铜基催化剂展现出优异的催化性能。CO_2化学转化利用是CO_2碳氧资源综合利用的重要途径,将有效支撑我国未来碳中和目标实现。

    2021年02期 v.27;No.132 117-131页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 8507K]
    [阅读次数:152 ]
  • 热助光催化CO_2还原研究进展与展望

    赵江婷;熊卓;赵永椿;张军营;

    光热催化是一种极具前途的CO_2还原策略,可利用太阳光谱的广泛吸收来激发热化学和光化学过程的结合,从而协同推动催化反应的进行,使CO_2在较为温和的条件下实现高效转换。作为光热催化的一种,在光催化中引入热能,可提高太阳光利用率,促进载流子的激发和分离,加快反应分子扩散,提升反升性能。对当前光热催化CO_2还原的概念和原理进行分类,并对热助光催化还原CO_2反应的研究现状进行总结。基于反应产物的差异,介绍热助光催化反应的催化剂选择、反应条件和反应机理,同时介绍了该类反应试验过程中关键的局部测温技术,最后对热助光催化CO_2还原技术的发展进行了展望,未来的研究重点应是提升CO_2转化率和产物选择性,同时利用先进的原位表征技术和理论计算对反应机理进行探究。

    2021年02期 v.27;No.132 132-138页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 4298K]
    [阅读次数:154 ]
  • 限碳背景下燃煤电厂对策分析与电化学催化还原技术进展

    马双忱;武凯;刘畅;别璇;王智;王雨菲;李嘉雨;

    分析了目前CO_2减排的压力和趋势,以电化学催化还原为技术核心,结合燃煤排放特点,对电化学体系进行了优选,提出限碳背景下燃煤电厂的减排策略。在缓解日益严峻的CO_2减排和温室效应问题的同时,将大体量废弃的CO_2转化为具有利用价值的产品是碳捕集与利用的必由之路。对CO_2电化学催化还原技术的过程原理进行简要阐述,围绕电极、电解质、CO_2溶解性、反应器形式进行讨论,结合电化学催化还原技术特点和燃煤电厂结构特征,对大体量、低浓度CO_2电化学催化还原条件进行筛选,确定了以Cu基气体扩散电极-离子液体-连续式反应器为核心的基本电化学体系,进而提出燃煤电厂烟气中CO_2电化学催化还原对策,但在向实际应用转化过程中该技术仍面临非理想气源中杂质的影响、还原电流密度低引发的产物生成速率慢、电极寿命短、产物多样性伴随的分离及提纯难度大等障碍,为面向应用的技术发展指明了研究方向。

    2021年02期 v.27;No.132 139-149页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 9229K]
    [阅读次数:153 ]
  • 富氧燃烧中气体辐射模型对燃烧与换热数值模拟的影响

    吴晓峰;范卫东;

    富氧燃烧过程中,由于使用再循环烟气代替空气中N_2作为稀释剂,烟气中存在大量CO_2和H_2O。CO_2和H_2O作为非极性三原子分子,具有N_2没有的辐射能力,导致富氧燃烧中气体辐射特性发生变化。在数值模拟过程中,气体辐射模型是一个重要的子模型。前人提出多种修改后适用于富氧燃烧的气体辐射模型,但不同气体辐射模型在不同富氧燃烧工况数值模拟中的影响尚未有统一研究。为了研究不同炉型下,气体燃烧和煤粉燃烧中气体辐射模型对燃烧换热模拟结果的影响,通过编程,将一种考虑CO影响的气体辐射模型以及文献中的6种典型气体辐射模型耦合入数值模拟计算。结果表明,在气体富氧燃烧中,气体辐射模型影响了火焰结构。同时,燃烧温度分布有所变化,不同模型结果之间差别最高可到500 K。气体与壁面之间的辐射换热受到影响。气体辐射模型对炉膛中心火焰区域影响较大,而对非火焰区域影响较小。在煤粉富氧燃烧过程中,当有效辐射层厚度在0.3 m左右时,如在100 kW下行炉中,气体辐射模型对煤粉燃烧数值模拟结果几乎没有影响。这可能是由于颗粒辐射在辐射换热计算中占主导地位。而当有效辐射层厚度在16 m左右时,如1 000 MW塔式炉中,气体辐射模型对炉内切圆燃烧火焰温度以及组分浓度影响较大,温度差别可到100 K左右。而气体辐射模型对炉膛中心模拟结果没有影响。

    2021年02期 v.27;No.132 150-160页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 23729K]
    [阅读次数:188 ]
  • 生物质三组分在O_2/CO_2气氛下的着火行为研究

    程偲哲;邹春;姚青;娄春;王树森;经慧祥;梅媚;

    生物质的富氧燃烧技术结合了生物质燃烧与富氧燃烧的优点,既能减少化石燃料的使用,又易实现CO_2捕集。富氧燃烧的最显著特点是气氛中的氧气体积分数大于21%,其对生物质着火行为的影响至关重要。纤维素、半纤维素和木质素是生物质的3种主要组分,研究其在富氧条件下的着火及燃烧行为,可为生物质的着火及燃烧行为研究提供重要依据。利用滴管炉结合高速摄像机,研究了粒径74~154μm的纤维素、半纤维素和木质素在温度1 273 K,氧气体积分数21%、30%、50%、70%和100%的O_2/CO_2气氛中的着火行为,并利用辐射能测温技术计算着火图片中的颗粒温度。结果表明,随着O_2体积分数增加,纤维素、半纤维素由联合着火以及木质素由均相着火均转为非均相着火,纤维素、半纤维素、木质素着火机理发生转化的O_2体积分数分别为30%、70%和50%。纤维素着火对O_2体积分数变化敏感,氧气体积分数超过30%时,纤维素焦率先发生着火。半纤维素和木质素的升温速率随氧气体积分数的升高而提高,半纤维素是由于挥发分在燃烧过程中随着氧气体积分数的增加,其燃烧比例减弱,焦燃烧比例增加,而木质素因为氧气体积分数的升高强化了木质素焦燃烧。半纤维素和木质素燃烧时间均随氧气体积分数的升高而缩短,两者都是由于氧气体积分数升高强化了焦的燃烧。另外,在较高氧气体积分数下木质素焦会发生熔融并膨胀,形成明显的膨胀火焰。

    2021年02期 v.27;No.132 161-169页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 11221K]
    [阅读次数:4734 ]
  • 燃煤电站与光伏余热辅助胺法脱碳系统集成

    邢晨健;王瑞林;赵传文;

    为应对全球变暖问题,对现有燃煤电站进行碳捕集改造以及大力发展清洁能源势在必行。化学吸收法在碳捕集技术中发展最为成熟,但其再生能耗极高严重影响了燃煤电站自身的发电效率,因此有学者提出通过清洁能源辅助碳捕集的利用方式,其中光热辅助碳捕集应用最为广泛,但该利用方式未发挥单一光热的利用潜力。通过利用聚光光伏发电过程中产生的大量低品位废热辅助碳捕集可以提高光伏系统效率同时对低品位废热进行了有效利用。基于此构思了聚光光伏-光伏余热直接辅助碳捕集的新系统,建立了聚光砷化镓-余热辅助胺法脱碳的能量转化模型,验证了聚光光伏余热在质和量上都具有直接辅助胺法脱碳的潜力,依据热耗灵敏度分析优化了胺法脱碳系统关键参数,其最低热耗可达3.7 GJ/t,分析了电池工作温度及辐照强度对系统碳捕集性能以及光电效率的影响规律,确定了电池最优工作温度为140℃。将新系统集成于典型600 MW燃煤电站,并与参比系统比较可得:相较于单一燃煤碳捕集,电站发电效率提升6.01个百分点,同时增加光伏发电185.2 MW;相较于单一光伏发电,光伏发电量降低15.79 MW,但占接收太阳能60%的余热得到了有效利用,可实现CO_2捕集461.75 t/h。新系统在典型日的光伏日均发电为61.8 MW,日均碳捕集量为155.6 t/h,为实现年碳捕集保证率达80%以上,需要约4 km~2以上的聚光面积。新系统利用光伏余热代替了原本从电站低压缸抽汽,消除了碳捕集对电站的能源惩罚,同时将高品位的太阳能转化为电,并对低品位的光伏余热进行对口利用。系统最终实现了太阳能的高效利用以及化石能源的并行清洁利用。

    2021年02期 v.27;No.132 170-179页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 7894K]
    [阅读次数:139 ]
  • 不同钙基吸附剂捕集CO_2后的硫酸化反应特性研究

    孙锋;申成;罗聪;罗童;

    钙基吸附剂进行多次CO_2捕集后,碳酸化效率会大幅衰减,此时的吸附剂能否高效脱硫利用是值得重点关注的问题。鉴于此,筛选了高性能合成钙基吸附剂和天然石灰石吸附剂,通过热重分析仪分析对比其在多循环CO_2捕集后的碳酸化和硫酸化反应性能,采用微粒模型研究其硫酸化反应动力学特征。结果发现,高性能合成钙基吸附剂的碳酸化反应速率和CO_2吸附能力明显高于石灰石吸附剂。在长达500循环的CO_2捕集试验后,高性能合成钙基吸附剂的CO_2吸附能力比石灰石高10倍以上,其SO_2吸附能力相较于石灰石提升约40%。经历多次CO_2捕集反应循环后,2种吸附剂的硫酸化能力均有提升:其中,石灰石吸附剂的提升幅度更大,硫酸化转化率从26%提升到35%,而高性能合成钙基吸附剂的硫酸化转化率则从38%提升到43%。通过微粒模型计算发现,2种吸附剂的硫酸化反应均是与SO_2浓度相关的一级反应,多循环捕集CO_2反应后,石灰石吸附剂的硫酸化反应活化能下降接近30%,而高性能合成钙基吸附剂的硫酸化反应活化能只下降了5%。研究结果说明2种不同钙基吸附剂在进行循环CO_2捕集后,脱硫能力得到了不同程度的提高,且均可以较好地应用于SO_2的脱除。

    2021年02期 v.27;No.132 180-186页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 7997K]
    [阅读次数:165 ]
  • 氧分级对药渣O_2/CO_2燃烧NO_x生成规律与反应机理的影响

    孙浩家;佟海川;王长安;王超伟;唐冠韬;车得福;

    在我国目前能源结构中,化石能源尤其是煤炭资源占比很高,造成了极大的环境压力。抗生素发酵药渣为近年来产量迅速升高的固体废弃物,也是一种生物质燃料资源,但目前对药渣的能源化利用研究较少。以CH_4等气体来模拟药渣可燃成分,利用Chemkin模拟软件中的PFR反应器构建了药渣在O_2/CO_2气氛下氧气分级燃烧及非分级燃烧模型,对2种情况下NO_x生成特性进行了模拟研究,探求了氧气分级及非分级燃烧时各种因素的影响,并利用生成速率分析法和敏感性分析法对结果进行了反应机理分析。研究结果表明,在氧气非分级条件下,NO_x转化率随燃烧温度升高先升高后降低,在1 500℃左右达到峰值;NO_x转化率随过量氧气系数增加而升高,在过量氧气系数由0.9增至1.1时,增幅显著。在氧气分级条件下,主燃区燃烧温度对NO_x转化率的影响较为复杂;NO_x转化率随燃尽风率增加先降低后升高,随燃尽风位置推后降低。氧气分级条件下,还原气氛促进了NO_x中N向其他组分转化,能够明显降低NO_x生成。当燃烧温度低于1 500℃,燃尽风率为0.35左右时,NO_x转化率最低。首次对药渣在O_2/CO_2气氛下的燃烧进行了反应动力学模拟研究,探求了各种因素的影响,为实现药渣能源化利用提供了指导。

    2021年02期 v.27;No.132 187-197页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 17172K]
    [阅读次数:134 ]
  • H_2O(g)对富氧燃烧超细颗粒物生成特性影响

    雷雨;牛艳青;王亨通;温丽萍;王光耀;惠世恩;

    为实现富氧燃烧技术的广泛推广,对煤粉燃烧在富氧气氛下的颗粒物排放特性进行了研究。在1 800 K管式炉内进行煤焦燃烧试验,研究了富氧气氛下H_2O (g)体积分数(0、5%、10%、20%、30%)对煤焦燃烧超细颗粒物的影响;采用荷电低压撞击器(ELPI+)获得超细颗粒物质量和数量浓度粒径分布并进行分析。结果表明,H_2O(g)对超细颗粒物质量浓度和数量浓度粒径分布无影响,但会导致超细颗粒物的峰值波动。超细颗粒物总数量由最小粒径超细颗粒物决定,5种水蒸气浓度下ELPI+第1级撞击器收集到的超细颗粒物数量占比均超过65%。超细颗粒物总质量由最大粒径超细颗粒物决定,5个水蒸气浓度下ELPI+第7级撞击器收集到的超细颗粒物质量占比均超过94%。低H_2O(g)浓度会抑制超细颗粒物生成,H_2O(g)体积分数为5%时的抑制作用最显著;高H_2O(g)浓度会促进超细颗粒物生成。这是因为一方面H_2O(g)与煤焦发生气化反应,使煤焦颗粒周围产生还原性气氛,促进矿物质还原为单质,进一步促进矿物质蒸发;另一方面气化反应是吸热反应,会降低煤焦颗粒燃烧温度,同时H_2O(g)加入也导致烟气热容增加进一步降低,煤焦燃烧温度抑制煤中矿物质的蒸发,导致超细颗粒物生成减少,是2种作用相互竞争的结果。此外,H_2O(g)的加入使超细颗粒物平均粒径增大,0~5%H_2O(g)时超细颗粒物平均粒径增大最迅速。

    2021年02期 v.27;No.132 198-203页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 11575K]
    [阅读次数:4720 ]
  • 富氧燃烧烟气压缩净化及高浓度CO_2制备工艺研究

    徐明新;吴亚昌;王涵啸;欧阳昊东;陆强;

    富氧燃烧技术是目前最有可能大规模推广和商业应用的碳捕集与封存技术之一,其中,烟气压缩净化及CO_2提纯对于整个富氧燃烧系统至关重要。然而,目前研究多聚焦于富氧燃烧后烟气压缩净化的工艺验证,而对烟气压缩纯化各单元运行特性的研究仍不深入,特别是烟气压缩净化过程杂质污染组分的迁移转化、系统运行参数与污染物脱除效率的关联仍不明确。且现有研究对净化后烟气的深度提纯及高浓度CO_2制备的关注也相对较少,直接关系到富氧燃烧系统运行经济性。因此,针对富氧燃烧烟气净化及CO_2提纯需求,系统探究了富氧燃烧烟气压缩纯化过程SO_2、NO_x吸收脱除以及CO_2深度提纯等各子系统的运行特性,其中SO_2与NO_x脱除采用压缩-酸液吸收,CO_2深度提纯采用低温精馏。结果表明:通过烟气净化可实现SO_2脱除效率达100%,NO脱除效率达99%,同时实现纯度为99.99%的食品级液态CO_2制备。烟气净化过程中,气相反应占据主导,提高压力可缩短反应时间;当SO_2吸收塔运行压力超过0.8 MPa时,SO_2脱除效率可达100%;当NO吸收塔运行压力超过3.0 MPa时,NO排放浓度可达超低排放标准。CO_2提纯过程中,提高压力会降低液体CO_2纯度。SO_2吸收塔运行压力为1.6 MPa、NO吸收塔运行压力为3.0 MPa、CO_2提纯塔运行压力为3.8 MPa时,系统整体功耗最低,为0.37 MJ/kg。

    2021年02期 v.27;No.132 204-211页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 8476K]
    [阅读次数:163 ]
  • NiFeAlO_4载氧体制备及煤化学链燃烧反应特性

    王九占;魏泽华;荆洁颖;李文英;

    铁基载氧体是一种具有工业应用前景的载氧体,但存在氧利用率低、在高温下易烧结等问题。虽可通过制备双金属复合载氧体或添加惰性组分改进其性能,但均存在一定缺陷。若将活性组分和惰性材料融入到一个晶体结构制备尖晶石结构载氧体,则可实现利用双金属协同作用提高载氧体活性的同时,利用Al~(3+)提高载氧体的稳定性。采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了具有尖晶石结构的NiFeAlO_4载氧体,考察了制备方法、载氧体与煤质量比对NiFeAlO_4载氧体化学链燃烧特性和循环稳定性的影响,并分析了载氧体对煤转化过程的作用。结果表明,溶胶凝胶法制备的NiFeAlO_4载氧体具有更好的反应性,载氧体与煤质量比为20∶1时,碳转化率为86.7%,远高于煤单独热解时的碳转化率(34%),此时CO_2体积分数为93.6%。对反应前后NiFeAlO_4载氧体晶相结构和形貌进行分析,表明循环过程中经"还原-氧化"后生成的NiO和载氧体颗粒团聚是导致载氧体活性下降的主要原因。相较于载热作用,NiFeAlO_4载氧体在煤化学链燃烧中主要起供氧作用,其不仅会促进挥发分向煤气的转化,且NiFeAlO_4载氧体与焦炭之间也存在固-固反应,利于更多CO_2的生成。

    2021年02期 v.27;No.132 212-219页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 12492K]
    [阅读次数:135 ]
  • 应用不同机器学习算法预测化学链中氧载体性能

    阎永亮;查健锐;段伦博;CLOUGH Peter;

    低成本和高性能的氧载体材料筛选是化学链技术未来商业应用的关键。超过1 000种材料被作为氧载体在化学链条件下进行测试。其中,矿石和工业副产品作为氧载体最近引起关注,其成本低、供应方便,特别是与固体燃料具有充分的反应性。然而,这些材料具有高度可变的成分,影响其在化学链中的性能,采用试验方法逐个测试成本巨大。运用新兴的机器学习算法,以天然锰矿为对象,将已有的试验数据作为训练集,预测含锰矿物在化学链反应中的性能,并对比支持向量机和人工神经网络2种算法在预测过程中的表现。结果显示,这2种算法对训练集内的数据均有较好准确性,但对新输入值预测的准确性、鲁棒性方面存在差异。支持向量机可以避免神经网络在小样本训练集下存在的过度拟合现象。灵敏度分析表明氧载体锰含量变化对反应特性的影响较大,而比表面积的影响较小。

    2021年02期 v.27;No.132 220-224页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 3713K]
    [阅读次数:134 ]
  • 加压循环流化床富氧燃烧中试研究

    孔润娟;李伟;任强强;刘志成;

    二氧化碳捕集和封存技术(CCUS)是减少温室气体排放,实现全球环境可持续发展的有效技术手段。加压富氧燃烧技术是一种低成本CCUS技术。循环流化床燃烧技术(CFB)是目前商业化程度最好的清洁煤燃烧技术之一,加压循环流化床富氧燃烧耦合了加压富氧燃烧和循环流化床燃烧的诸多优点,具有很强的工业应用前景。但加压循环流化床富氧燃烧系统结构复杂,燃烧工况的切换和烟气再循环导致其在启动、控制、运行等方面面临巨大挑战。目前对于加压循环流化床富氧燃烧的研究大多处于理论建模、机理研究和小试试验阶段。为了更深入地探究加压循环流化床富氧燃烧的启动和运行方法,中国科学院工程热物理研究所在MW级加压循环流化床富氧燃烧中试试验平台上进行了中试研究,实现了加压富氧燃烧的稳定运行,获得了中试尺度加压富氧燃烧运行模式,以及启动和运行过程中温度、压力、给煤量和风量的变化曲线。加压富氧燃烧工况运行中整体O_2体积分数为29%,压力为0.30 MPa,功率为0.84 MW,尾部烟气中CO_2体积分数达91%,可较好地实现CO_2产品的捕集和压缩纯化。中试尺度加压富氧燃烧启动和运行的主要流程为:启动阶段—常压O_2/N_2燃烧阶段—常压富氧燃烧—加压富氧燃烧阶段,各阶段切换平稳。

    2021年02期 v.27;No.132 225-230页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 4516K]
    [阅读次数:185 ]
  • 纳米颗粒及分散剂对TETA溶液吸收CO_2的影响

    赵子淇;张忠孝;江砚池;贾萌川;穆艾伟;

    为探究纳米颗粒对TETA溶液吸收CO_2的影响及分散剂对纳米流体吸收CO_2的促进效果,采用两步法配制了不同纳米颗粒种类及粒径、不同震荡时间、不同TETA浓度、不同纳米颗粒固含量和不同分散剂固含量及种类的纳米流体,搭建TETA溶液鼓泡吸收CO_2试验台,分别测试了不同工况下制备的纳米流体对CO_2的吸收情况,并与空白TETA溶液进行对比。结果表明,纳米流体的脱除率增强系数随着纳米颗粒质量分数的增加而先提升后降低,粒径较大的纳米颗粒具有较好的传质性能,大尺寸可以减少相对表面积和能量,使得纳米颗粒的表面和量子尺度效应减弱; CO_2吸收速率在初始阶段随着超声破碎时间的增加而提升,但超声破碎时间超过1 h,吸收速率减缓; TETA浓度及纳米颗粒固含量影响试验中,随着浓度及固含量上升,脱除率增强系数均呈现先升高后降低的趋势,存在最佳值。综上,在浓度1 mol/L的TETA中添加固含量0.1%、粒径60 nm的TiO_2,经超声震荡1 h后对CO_2的吸收效果最好,脱除率增强系数最高可达1.9。以TiO_2-TETA-H_2O纳米流体为基液在其中添加C-Na、SDBS、X-100等分散剂时,由于TiO_2颗粒表面带正电荷,分散剂类型对TiO_2-TETA-H_2O纳米流体稳定性的影响大致呈现以下趋势:阴离子型>非离子型>阳离子型,且以双电子层理论为依据,添加阴离子型分散剂C-Na的质量分数为0.1%时对阳离子型纳米流体TiO_2-TETA-H_2O的稳定效果最好。

    2021年02期 v.27;No.132 231-236页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 6315K]
    [阅读次数:155 ]
  • 二氧化碳矿化养护加气混凝土试验研究

    孙一夫;李凤军;何文;王涛;高礼;李严;高军;赵瑞;方梦祥;

    二氧化碳矿化养护混凝土技术使得混凝土早期在较短时间内快速成型和提升力学性能,极大缩短养护周期,提高生产效率,是颇具大规模工业化应用前景的二氧化碳利用方式。对基于工业固废的加气混凝土的二氧化碳养护技术进行了初步探索,着重研究了原料掺比、养护压力以及养护制度在CO_2矿化反应中的影响。二氧化碳养护加气混凝土配方主要由试件的抗压强度和固碳性能共同决定。通过SEM和XRD分析等方法表征了在不同养护工况下反应产物的变化特点,同时使用压汞法测定了CO_2养护前后的孔隙分布。结果表明,对自然养护4 d后的加气混凝土进行2 h CO_2养护,试件固碳率随着养护压力升高而升高,低压养护和梯级养护有利于降低加气混凝土试件的力学强度损失,梯级养护中CO_2浓度/分压力越高,加气混凝土试件表观固碳率越高;在相同的CO_2养护条件下,SEM观察到矿化反应产物有不同形貌,如球状和纺锤形等,XRD分析则进一步证明了碳酸钙有3种不同晶型; CO_2养护后,孔径0.01~0.10μm微孔降低明显,表观固碳率越高,对加气混凝土试件的填充效果越显著。

    2021年02期 v.27;No.132 237-245页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 14144K]
    [阅读次数:145 ]
  • 等速升温流态化下CaO/生物质焦的SO_2/NO联合脱除特性

    张春晓;李英杰;

    燃煤锅炉污染物超低排放标准对电厂脱硫和脱硝系统提出了更高的要求。CaO作为脱硫剂可以实现循环流化床锅炉烟气中SO_2的高效脱除,焦炭作为还原剂直接还原NO,同时CaO的存在对焦炭还原NO起催化作用,可以实现燃煤烟气中SO_2/NO的联合脱除。为了探究连续温度变化对CaO/生物质焦联合脱硫脱硝性能的影响,在钙循环捕集CO_2技术背景下,研究了等速升温流态化下CaO/生物质焦的SO_2/NO联合脱除特性。探究了烟气中O_2和CO_2对CaO/椰壳焦脱除SO_2/NO的影响。结果表明,O_2通过对椰壳焦表面碳原子的活化作用降低了异相还原NO温度,在300~950℃等速升温过程中CaO/椰壳焦的NO脱除效率逐渐增加,780℃以上能实现100%脱硝。O_2也提高了CaO/椰壳焦的脱硫效率。CO_2与CaO的碳酸化反应以及与椰壳焦的气化反应对同时脱除SO_2/NO有明显抑制作用。O_2和CO_2共同作用下,在500~800℃内CaO/椰壳焦的脱硝效率随温度升高而增加,脱硫效率先降低后升高。NO促进了CaO/椰壳焦脱除SO_2,而SO_2对脱硝有抑制作用。800℃时CaO/椰壳焦同时脱除SO_2和NO的效率分别为97.7%和93.9%。

    2021年02期 v.27;No.132 246-252页 [查看摘要][在线阅读][HTML全文][下载 7095K]
    [阅读次数:148 ]
  • 下载本期数据